Podporme Peťku, aby jedného dňa mohla stáť na vlastných nohách

Peťka je bojovníčka s vážnymi diagnózami: detskou mozgovou obrnou, epilepsiou a Dandy-Walkerovou malformáciou. Spoločne môžeme zlepšiť kvalitu jej života: stačí prispieť aj symbolickou sumou na rehabilitácie a zdravotné pomôcky.

Komplikácie sa začali pri pôrode

Príchod Peťky na svet sprevádzali už od začiatku problémy. Dievčatko sa narodilo predčasne v 29. týždni tehotenstva s váhou len 900 g. Po narodení jej zlyhávalo srdce a mala problém s prietokmi – nebola dostatočne okysličovaná. Vnútorné krvácanie v trvaní 3 týždne nezvratne poškodilo mozog dievčatka, čo poškodilo aj oči a centrum, ktoré je zodpovedné za koordináciu.

Nezostalo len pri jednej diagnóze

Peťka po narodení bojovala s ťažkou sepsou, nutné bolo nasadiť kombináciu 4 antibiotík. V lekárskych záznamoch má hnedooké dievčatko dnes zapísanú diagnózu detská mozgová obrna – hypertonicko dystonický syndróm a tiež Dandy – Walkerova malformácia. Ide o zriedkavé vrodené neurologické ochorenie mozgu, ktoré spočíva v nepriechodnosti 4. komory a v následnom hromadení mozgomiešneho moku v mozgových komorách.

Akoby dve diagnózy neboli málo, je tu aj epilepsia - prvé štyri roky po určení diagnózy pripútali ťažké záchvaty Peťku často na nemocničné lôžka. Po druhej operácii sa podarilo spriechodniť jednu komoru, EEG záznam však stále nie je čistý a záchvaty potichu spomaľujú akékoľvek napredovanie.

5-ročná Peťka nerozpráva, nelozí ani nedokáže chodiť, komunikácia je veľmi obmedzená len na základné reakcie, ktoré vie najlepšie rozpoznať len mama. Dievčatko trpí mentálnou retardáciou 3. stupňa. Vo svojskom sede na kolienkach sa dokáže natiahnuť za svojimi obľúbenými hračkami, takými, ktoré vydávajú zvuky či svetielkujú. Slabé nôžky ju síce po chvíli nútia ísť na zem, ale napriek tomu zo všetkého najviac miluje bláznenie sa – skákanie s mamkinou asistenciou. Cvičenie a stimulácia mozgu sú však pre napredovanie kľúčové.

Nikdy nekončiace rehabilitácie

Dva krát do týždňa navštevuje na pár hodín špeciálnu škôlku,  kde sa jej venujú psychológovia a logopédi. Problém je aj s prehĺtaním, no vďaka trpezlivosti mamy dnes zvláda Peťka prijať aj nemixovanú stravu.

Napĺňať potreby znevýhodneného dieťaťa je však po každej stránke vyčerpávajúce. Raz týždenne k nim dochádza očná lekárka a fyzioterapeutka,  aby dievčatko malo potrebné terapie v pohodlí domova. Na menšie výlety sa môže pozrieť aj vďaka nosiču – najviac by však mamu Máriu potešilo špeciálne chodítko, vďaka ktorému by si Peťka mohla objavovať okolitý svet na vlastných nohách. Bežnou súčasťou života Peťky a jej mamy sú najrôznejšie terapie a nikdy nekončiace rehabilitácie.

Výdavky sú vysoké

Ťažký zdravotný stav má od narodenia vplyv na rodinný rozpočet. Časť rodinného príjmu si ukroja rehabilitácie, časť špeciálne pomôcky, terapie. Tieto výdavky sa vedia vyšplhať aj na niekoľko sto eur mesačne.

Aj náklady na domácnosť sú značné, keďže v domácnosti žijú 4 deti, jedno z nich má pritom tiež vážnejší zdravotný problém. Jediný príjem v rodine je príjem partnera Peťkinej mamy, preto je každá finančná pomoc nesmierne vítaná .

Charitatívnu akciu pre Peťku organizujeme v spolupráci s občianskym združením Meli Beli, ktoré sa venuje deťom s epilepsiou.

 Ako môžete pomôcť?

• Ak by ste radi Peťke pomohli, stačí si zakúpiť voucher v tejto ponuke. Celá čiastka putuje po ukončení akcie prostredníctvom o. z. Meli Beli na účet mamy malej Peťky.

•  Ak nemôžete finančne prispieť, pomôže aj zdieľanie tejto charitatívnej ponuky, aby výzva na pomoc pre Peťku zasiahla čo najväčší okruh ľudí .

Ako by rodina využila finančný dar?

• na kúpu špeciálneho chodítka a iných rehabilitačných pomôcok
• na rehabilitačný pobyt v Kováčovej
• na úhradu za očného lekára, fyzioterapeuta a logopéda
• na ďalšie náklady spojené s liečbou

Ďakujeme, že aj v ťažkých časoch podávate pomocnú ruku tým, ktorí to potrebujú.